.
НИПТ — новый неинвазивный метод диагностики хромосомных заболеваний, который служит альтернативой амниоцинтезу.
У этого ДНК-теста есть ряд преимуществ:
Биохимический скрининг
Достоверность 70-90%;
100% безопасен;
Можно проводить с 11-й недели.
Инвазивные методы диагностики
Достоверность 100%;
Вероятность прерывания беременности 0,5-1%;
Можно проводить с 11-й недели.
Неинвазивный пренатальный тест
Достоверность выше 99%;
100% безопасен;
Можно проводить с 9-й недели.
Вы успешно собрали образцы для выделения ДНК! Теперь Вы можете привезти их к нам в лабораторию по адресу или заказать курьера или отправить их нам почтой России по адресу
Остались вопросы? Звоните 8 800 100 24 29 или пишите info@lab-dnk.ru
Вы успешно собрали образцы для выделения ДНК! Теперь Вы можете привезти их к нам в лабораторию по адресу или заказать курьера или отправить их нам почтой России по адресу
Остались вопросы? Звоните 8 800 100 24 29 или пишите info@lab-dnk.ru
Необходимо учитывать индекс массы тела (ИМТ) при проведении данного теста. Если ИМТ больше 29,8, есть вероятность НЕ выделения достаточного количества ДНК для исследования. Для расчета ИМТ введите вес в килограммах и рост в метрах:
Примерно 10% детей рождаются с хромосомными отклонениями. Чтобы быть полностью уверенными в здоровье вашего ребенка, сдайте неинвазивный пренатальный ДНК-тест НИПТ+ . Он не только безопасный, но еще и результативный.
Пройти тест НИПТ в Прокопьевске вы сможете, заполнив форму выше. Также получите консультацию врача-генетика по телефону горячей линии +7 (499) 404-04-74.
НИПТ — это неинвазивный пренатальный ДНК-тест нового поколения, который выделяет ДНК плода в крови матери и определяет анеуплоидии во время беременности. Вы сможете выявить степень риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других хромосомных аномалий. Помимо этого, НИПТ определяет пол будущего ребенка.
Неинвазивный и максимально точный ДНК-тест НИПТ позволяет значительно снизить уровень ложноположительных результатов при выявлении наиболее распространённых хромосомных патологий (трисомия 21, 18 и 13), в отличие от других способов пренатального анализа. Еще одно бесспорное преимущество — что его можно сделать уже на 10-й неделе беременности с помощью обычного забора крови матери, без рисков для вашего ребенка.
Тест НИПТ основан на анализе фрагментов свободной плодной ДНК, которая циркулирует в крови матери. После сбора образца специализированные методы секвенирования ДНК позволяют идентифицировать аномалии плодной ДНК и определить риск синдрома Дауна, трисомии 18 и трисомии 13.
ДНК-тест НИПТ разработан для всех беременных женщин любого возраста, которые хотят получить максимально полную и достоверную информацию о своем будущем ребенке. Синдром Дауна и другие хромосомные патологии чаще всего обнаруживаются среди детей, которые рождаются у женщин старше 35 лет. Однако микроделеционные синдромы, которые также можно обнаружить с помощью НИПТ, никак не зависят от возраста матери.
Заказать ДНК-тест в в Прокопьевске и других городах России, вы можете заполнив форму выше. Чтобы получить бесплатную онлайн консультацию врача-генетика, достаточно просто позвонить нам и квалифицированный специалист свяжется с вами в течении ближайших 5 минут.
Преимущества теста НИПТ в сравнении с другими аналоговыми тестами:
Проконсультируйтесь бесплатно у нашего специалиста и убедитесь, что НИПТ — это лучший выбор!
Вы можете оплатить кредитной картой, банковским переводом или отдать наличными курьеру. Мы работаем по 100% предоплате.
Результат генетического исследования не стыдно показать или подарить друзьям. Отчет печатается на плотной глянцевой фотобумаге, ламинируется и сшивается пластиковой пружиной.
Результат генетического исследования не стыдно показать или подарить друзьям. Отчет печатается на плотной глянцевой фотобумаге, ламинируется и сшивается пластиковой пружиной.
Результат генетического исследования не стыдно показать или подарить друзьям. Отчет печатается на плотной глянцевой фотобумаге, ламинируется и сшивается пластиковой пружиной.
Результат генетического исследования не стыдно показать или подарить друзьям. Отчет печатается на плотной глянцевой фотобумаге, ламинируется и сшивается пластиковой пружиной.
Результат генетического исследования не стыдно показать или подарить друзьям. Отчет печатается на плотной глянцевой фотобумаге, ламинируется и сшивается пластиковой пружиной.
Результат генетического исследования не стыдно показать или подарить друзьям. Отчет печатается на плотной глянцевой фотобумаге, ламинируется и сшивается пластиковой пружиной.
Результат генетического исследования не стыдно показать или подарить друзьям. Отчет печатается на плотной глянцевой фотобумаге, ламинируется и сшивается пластиковой пружиной.
Результат генетического исследования не стыдно показать или подарить друзьям. Отчет печатается на плотной глянцевой фотобумаге, ламинируется и сшивается пластиковой пружиной.
Результат генетического исследования не стыдно показать или подарить друзьям. Отчет печатается на плотной глянцевой фотобумаге, ламинируется и сшивается пластиковой пружиной.
Результат генетического исследования не стыдно показать или подарить друзьям. Отчет печатается на плотной глянцевой фотобумаге, ламинируется и сшивается пластиковой пружиной.
Результат генетического исследования не стыдно показать или подарить друзьям. Отчет печатается на плотной глянцевой фотобумаге, ламинируется и сшивается пластиковой пружиной.